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  • Conduct of FREE biospecimen collection feasibility investigation with major clinical centers
  • Consulting with leading clinical experts on patient inclusion / exclusion criteria
  • Preparation of regulatory documents and submission packages for the EC/IRB approval
  • Clinical site selection, qualification, and initiation of the biospecimen collection protocol
  • Clinical staff training and support in patient recruitment (including slow protocol auditing)
  • Regular site visits and monitoring
  • Sample shipping, storage and research evaluation logistics

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